도쿄에 본사가 있는 Takeda Pharmaceutical Company Ltd. (다케다제약) 는 환자 중심적이고 가치를 중시 하고 R&D를 중심으로 삼는 글로벌 바이오제약 회사로, 전 세계 사람들이 “더 나은 건강과 더 밝은 미래”를 누릴 수 있도록 최선을 다합니다. 환자의 삶을 변화시킬 수 있는 치료법에 대한 그들의 열정과 추구는 230년이 넘는 일본의 특별한 역사에 깊은 뿌리를 두고 있습니다.
Philippe Noquéro는 유럽 Six Sigma 리더이자 공인 마스터 블랙 벨트(MBB)이며, 전사에서 시행 중인 AGILE 4.0 프로그램의 일환으로 유럽의 Takeda 네트워크 전체에서 Six Sigma 역량을 책임지고 있습니다.
Minitab과 오랫동안 관계를 유지해 온 Takeda는 분석을 통해 제조 문제를 해결하고, 개선 기회를 확인 및 실행하고, 최소한의 감독으로 공정 개선을 달성하는 데 적절한 실험을 설계해왔습니다.
과제
스위스에 있는 Takeda Neuchâtel에서는 두 가지 종류의 혈액 응고 장애 또는 결핍을 치료 하는 세 가지 약품을 생산합니다.
- 혈액 장애 유형 1: A형 혈우병 - 이 환자는 VIII 단백질이 부족하거나 결핍되어있습니다. A형 혈우병은 가장 일반적이고 잘 알려진 형태의 혈액 응고 장애 및 결핍입니다. Takeda는 이 질환을 치료하는 다음과 같은 두 가지 혈액 응고제를 생산합니다.
- Factor VIII: 혈액 응고 사슬에 필요한 단백질입니다.
- Long-lasting Factor VIII: 환자 체내에서 오래 작용하는 Factor VIII 버전입니다.
- 혈액 장애 유형 2: 폰빌레브란트병(vWD) - 이 혈액 장애가 있으면 혈액이 제대로 응고되지 않습니다. vWD가 있는 사람은 폰빌레브란트 인자 단백질 수치가 낮거나 이 단백질이 체내에서 제 기능을 하지 못합니다. Takeda는 이 질환을 치료하는 한 가지 혈액 응고제를 생산합니다.
- Von Willebrand(폰빌레브란트) Factor: 혈액 응고 사슬에 필요한 단백질
위의 세 가지 약품을 ”재조합 치료제(recombinant treatment)”라고도 하는데, 이것은 인간 또는 동물의 파생물을 첨가하지 않고 생산됩니다. 세 가지 약품은 세포 배양을 사용한 생명공학적 생산에서 파생됩니다. 따라서 의약품의 안정성, 순도 및 효능이 매우 우수합니다.
Takeda는 이런 약품을 보다 효율적으로 생산하기를 원했기 때문에 생산 과정 중에 사용되는 세포 배양의 수율을 높일 수 있는 방법을 찾고 싶었습니다. 이를 달성하기 위해 연구원들은 어떤 공정 매개변수가 세포 배양 수율에 영향을 미치는지 이해해야 했습니다.
해결책
고객
Takeda Pharmaceutical Company Limited (다케다 제약)
조직
- 1781년에 일본 오사카 도쇼마치 설립
- NYSE에 성장됨(TAK)
- 아시아 최대 제약회사
- 매출 기준 세계 20대 제약 회사 중 하나
도전
Takeda는 세가지 혈액 응고 약물을 더 효율적으로 생산하고 싶었기 때문에 생산에 사용되는 세포 배양의 수율을 높일 방법을 찾아야 했습니다.
사용 제품
Minitab® Statistical Software
결과
연구원들은 수율 공정에 대해 더 자세히 알고 중요한 매개변수를 식별할 수 있었습니다.